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易于使用
·技術(shù)方法穩(wěn)定可靠－現(xiàn)有的實驗室技術(shù)人員就能成功操作
·實驗操作類似ELISA-Like制式－bDNA技術(shù)是一種革新的信號擴增技術(shù)，可獲得具有高度重復(fù)性的定量結(jié)果。
·樣本處理量靈活可調(diào)－采用12孔條組成熟悉的96孔形式，可處理12－168個標本，對大樣本量和小樣本量都適用。
節(jié)約空間
·存留寶貴實驗室空間－臺式設(shè)計（57.5"*27.5"），使實驗室的配置更顯靈活
·單間操作技術(shù)－bDNA技術(shù)無需核酸提取和基因擴增，所以不必象PCR方法那樣需要分隔的空間
節(jié)省勞力
最少的手工操作耗時－關(guān)鍵步驟自動化減少了手工的操作步驟
單個技術(shù)人員即可操作－方法省時省力，單個人員操作，同時還有時間處理其他作業(yè)
節(jié)省時間
數(shù)據(jù)還原－自動地還原原始數(shù)據(jù)，繪制標準曲線，以copies/mL或IU/mL（僅限HCV）出具報告
LIS連接―產(chǎn)生一個test文本（.txt），可上傳至實驗室信息系統(tǒng)
自動操作監(jiān)測－簡化系統(tǒng)操作監(jiān)控，產(chǎn)生電子記事文件記錄整個實驗的操作過程狀況
VERSANT HIV-1 RNA 3.0 Assay（bDNA）
卓越的操作性能
寬廣的線性檢測范圍（75－500，000 copies/ml）,只需一次檢測即可獲得準確的結(jié)果
極佳的精密度－滿足DHHS治療準則，要求在整個檢測范圍內(nèi)都能檢測到病毒3倍量的變化
可靠的結(jié)果
FDA批準
標準化，可溯源至WHO HIV－1 RNA國際標準（97/656）
特異性好
VERSANT HCV RNA 3.0 Assay（bDNA）
卓越的操作性能
寬廣的檢測范圍（615－7，690，000 IU/mL）,不考慮稀釋樣本，該檢測范圍可覆蓋98.5％的臨床標本的基礎(chǔ)范圍
極佳的精密度－達到NIH推薦的在丙肝治療中準確檢測載量變化的標準
可靠的結(jié)果
第一個也是唯一通過FDA批準的HCV定量檢測試劑
標準化，可溯源之WHO HCV國際標準（96/790）
可同等檢測基因型1-6型
VERSANT HBV RNA 3.0 Assay(bDNA)
bDNA技術(shù)采用“ELISA-Like”制式簡化了病毒載量檢測
無需RNA提取
bDNA是一種針對靶核酸的信號擴增技術(shù)，所受影響因素少，重復(fù)性好
不需要提取核酸，勞動強度小，技術(shù)人員手工時間短
不涉及靶核酸的擴增，不需要分隔空間
高度重復(fù)的定量結(jié)果
bDNA信號擴增可直接定量檢測血清和血漿中的病毒核酸
同靶擴增方法相比，信號擴增方法變異度小，精確度高
bDNA技術(shù)針對病毒核酸采用大量探針，可廣泛檢測病毒群體的遺傳差異。
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